微譜醫(yī)藥邀您共享CPhI China

“第十九屆世界制藥原料中國展”暨“第十四屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展”（CPhI & P-MEC China 2019）于昨天（6月18日）在上海新博覽中心隆重召開，展會為期三天。

本屆中國展規(guī)模再創(chuàng)新高，場地達(dá)200,000平方米，匯集來自120個國家和地區(qū)的3,200余家企業(yè)同臺展示，預(yù)計(jì)吸引超過70,000人次專業(yè)觀眾及16,000人次海外買家蒞臨現(xiàn)場。

微譜醫(yī)藥作為一家從事包材相容性研究服務(wù)的展商，在E3A66展位受到廣大醫(yī)藥客戶的專注，預(yù)計(jì)每天可接待500人次。

展位高朋滿座，來賓絡(luò)繹不絕

微譜醫(yī)藥提供基因毒素&元素雜質(zhì)研究服務(wù)；相容性研究服務(wù)；研發(fā)測試服務(wù)；醫(yī)療器械分析測試服務(wù)，醫(yī)藥客戶就關(guān)心的問題前來咨詢洽談，與技術(shù)人員深入交流。

微譜醫(yī)藥服務(wù)項(xiàng)目

前來咨詢的客戶中，對于包材相容性業(yè)務(wù)的關(guān)注度很高，主要詢問公司是否有資質(zhì)？是否能提供符合法規(guī)的報告？時間周期是否能滿足客戶需求？可以做那些材料的研究？

就以上問題，在此統(tǒng)一做出解答：

·微譜醫(yī)藥屬于微譜技術(shù)旗下，擁有CMA / CNAS資質(zhì)；

·微譜醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室按GMP和ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)，僅2018年接受超過50次來自不同客戶或法規(guī)機(jī)構(gòu)的審計(jì)，均通過核查；

·我們將按GMP模式進(jìn)行的項(xiàng)目，滿足NMPA、FDA、EMA的審查要求，可提供符合中國、美國、歐盟等法規(guī)要求的報告；

·微譜醫(yī)藥作為服務(wù)性企業(yè)，針對包材相容性研究，無需排隊(duì)。因藥劑與材料不同，研究周期各異，但不會影響企業(yè)的申報進(jìn)度；

·微譜醫(yī)藥擁有近千個相容性項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，項(xiàng)目類型覆蓋安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)灌封、注射器、口服制劑瓶、鋁瓶、塑料瓶、塑料袋、濾芯、硅膠管、超濾膜包、一次性反應(yīng)袋等。

生命健康是人類永恒的關(guān)注點(diǎn)，微譜醫(yī)藥愿與廣大醫(yī)藥工作者一起，運(yùn)用智慧與科技，為人類生命健康保駕護(hù)航。